Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc đối với hai lô mỹ phẩm phổ biến trên thị trường gồm sữa tắm nước hoa X-Men For Boss Intense và nước rửa tay Botanika.
Theo thông báo từ Cục Quản lý Dược, hai sản phẩm nằm trong diện đình chỉ lưu hành và thu hồi gồm: Sữa tắm nước hoa X-Men For Boss Intense chai 180g, số lô D46, hạn sử dụng đến ngày 30/7/2028 và Nước rửa tay bảo vệ da sạch tay làm bếp Botanika chai 500g, số lô 706, hạn sử dụng đến ngày 10/10/2028.
Cả hai sản phẩm đều do Marico South East Asia sản xuất và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Doanh nghiệp hiện đặt nhà máy tại Khu công nghiệp Sóng Thần 1, phường Dĩ An, TP.HCM.
Theo kết luận của Cục Quản lý Dược, nguyên nhân dẫn đến việc thu hồi là sản phẩm mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
Kết quả kiểm nghiệm do Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương thực hiện cho thấy cả hai sản phẩm đều chứa Natri Benzoat – một chất bảo quản thường được sử dụng nhằm ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn và nấm mốc. Tuy nhiên, thành phần này lại không được kê khai trong hồ sơ công bố cũng như trên nhãn sản phẩm.
Ngoài ra, cơ quan chức năng còn xác định tỷ lệ một số chất bảo quản như Methylchloroisothiazolinone và Methylisothiazolinone được công bố chưa phù hợp với quy định hiện hành. Đây là cơ sở để cơ quan quản lý kết luận sản phẩm lưu hành trên thị trường có công thức không đúng với hồ sơ đã đăng ký.
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Marico South East Asia khẩn trương gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối, đại lý và cơ sở kinh doanh đang lưu thông hai lô sản phẩm nêu trên. Đồng thời, doanh nghiệp phải tiếp nhận hàng hóa bị trả lại, thực hiện thu hồi và tiêu hủy theo đúng quy định.
Bên cạnh đó, các Sở Y tế địa phương được giao nhiệm vụ thông báo tới các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm, siêu thị, nhà thuốc và đơn vị sử dụng sản phẩm trên địa bàn dừng ngay việc kinh doanh và sử dụng các lô hàng vi phạm. Công tác kiểm tra, giám sát việc thu hồi cũng sẽ được tăng cường nhằm bảo đảm sản phẩm không tiếp tục lưu thông trên thị trường.
Theo yêu cầu của cơ quan quản lý, doanh nghiệp phải báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/6/2026. Riêng Sở Y tế TP.HCM chịu trách nhiệm giám sát toàn bộ quá trình thu hồi và xử lý sản phẩm của doanh nghiệp.
